Vocación & vision

Dr. med. Rafael J. A. Cámara

Científico de datos desde más de 10 años

Quilificación en biología molecular

Ingles como idioma de trabajo familiarizado

Experiencia bienal come clínico

Doctor en genética médica

Diploma federal en medicina humana

Frances como idioma materno, español como idioma paterna y alemán como idioma principal

Subida a la cumbre

Etapa 1 - Impulso inicial

¿Qué es lo que motiva a un médico à rendir la ciencia aún más atractiva, desarrollar materiales de estudio, simplificar los procesos de investigación, optimizar la calidad de datos y de les analizarlos? Admito que la investigación científica me fascina desde mi escolaridad. Sin embargo, esta fascinación embrazó el mudo de los genes mucho antes que el de las cifras.

Mientras que la mayoría de los estudiantes de medicina absolvían sus prácticas en consultorios médicos y en departamentos internistas y quirúrgicos previstos por el decanato, convencí el departamento de genética médica de crear un puesto de investigación para las mías. Un domingo por la tarde, la coordinadora del programa de estudios me llamo para que recite mis experiencias la mañana siguiente a los cerca de 200 estudiantes del semestre posterior. Fue la primera vez que pude compartir mi pasión por la investigación científica; una sensación formidable.

Etapa 2 - Aguas arriba

Los estadísticos se dedican cada vez más à la genética; conmigo fue lo contrario: descubrí mi talento estadístico en el cuadro de mi disertación genética sobre el síndrome de Williams-Beuren, cuando describí la asociación entre el tamaño de las deleciones y la expresión de los rasgos. Las deleciones se encuentran en el cromosoma 7. Rasgos típicos son cuerpos finos y rostros élficos con ojos estelares, para los cuales el término «síntomas» me suena inapropiado. Comparado con otros humanos, su personalidad es más comunicativa, su don de la música y del baile más pronunciado y su entusiasma por las matemáticas más modesto. Algunos ven aquí un posible origen de las figuras élficas en las fábulas. Por mi parte, descubrí que los rasgos son independientes del tamaño de la deleción, mientras que esta permanezca submicroscópica. En la imagen, uno de los dos puntos verdes esta sin punto rojo, porque «falta» el fragmento de ADN donde este se hubiese acoplado y que distingue genéticamente personas con y sin Williams-Beuren.

Etapa 3 - Intervalo de confianza

Ochenta y dos por ciento de las deleciones tenían el mismo tamaño, y de repente fui tentado por un deseo - judicioso o no - que muchos médicos investigadores conocen: ¡el valor p! Solamente, definir una hipótesis nula para un simple porcentaje es arbitrario, y así opté por 50%. Como buen genético y fan del inventor del valor p y «padre de la estadística» Sir Roland Aymler Fisher, que también fue genético, estaba familiarizado con la distribución binomial. Así el procedimiento fue muy claro para mí. Aún insatisfecho con el primer resultado, aproximé mi hipótesis nula sucesivamente a los 82%, hasta que p igualaba 0,05. Como empleé una simple calculadora de bolsillo, necesité toda la noche. Por recomendación de mi director de tesis, consulté un estadístico que me explico que «mi valor p particular» correspondía al límite inferior del intervalo de confianza de 95% exacto para este porcentaje. Fue maravillado que había sabido calcularlo sin programa de estadística, y me tomo bajo su ala. Aprendí mucho de él.

Etapa 4 - Decisión & visión

Poco después, conocí un jefe del departamento apasionado por la investigación y con profundos conocimientos de ella. Reconoció mi talento, me hico su asistente científico y alimento mi devoción. Tras un tiempo muy productivo en su servicio, me transmitió mi primer empleo como estadístico oficial de une institución de investigación mundialmente reconocida. De ahí en adelante, estadísticos y epidemiológicos muy experimentados me entrenaron tan bien que fui mi torno de desarrollar los jóvenes.

Currículo vitae detallado

Carera

Titular de medscoops® – Health Sciences desde 2019/01

Metodólogo y estadístico superior de 2012/12 a 2018/11 en la Universitätsmedizin Mainz en Alemania

  • Asesor de diversos servicios médicos para asuntos de investigación
  • Colaboración con médicos, farmacéuticos, economistas, psicólogos, biólogos, …
  • Mentor de becarios, estudiantes de máster y doctorandos
  • Jefe adjunto del departamento de epidemiologia e investigación sanitaria de 2014/08 à 2016/07
  • Elaboración y revisión de protocolos de estudio, concepción de investigación
  • Análisis y visualización de estructures de datos complejos
  • Análisis de estudios clínicos nacionales fase III
  • Elaboración y estructuración de artículos científicos
  • Recomendaciones para la práctica clínica y la priorización de investigación
  • Grupo de trabajo: SUCCESS Estudio del cáncer de mama
  • Coordinador del módulo electivo «Systematic review and meta-analysis»
  • Docente en el «Master of Science in Epidemiology»: genética poblacional, buena práctica epidemiológica y clínica, medidas de frecuencia y de asociación, pruebas estadísticas, …
  • Docente en los estudios de medicina humana: medicina basada en la evidencia, diseños de los estudios, medidas de asociación, …
  • Elaboración de las practicas «Diagnostik und Screening» para los estudiantes de medicina

Bioestadístico y asesor para asuntos de investigación de 2011/04 à 2012/10 en el ISPM de Berna en Suiza

  • Soporte paneuropeo de clínicos, estadísticos y metodólogos
  • Participación a las reuniones del consejo administrativo
  • Programación de reportes genéricos sobre la calidad de datos de los registros europeos
  • Revisión de procesos de investigación y elaboración de standard operating procedures
  • Apoyo de plataformas de saber y de redes educativas
  • Elaboración y revisión de protocolos de estudio
  • Identificación de variables dependientes clínicamente pertinentes
  • Elaboración y revisión de planes de análisis estadísticos
  • Elaboración y publicación de módulos para el programa de estadística Stata y evaluador del Stata Journal
  • Investigación sobre la chorea de Huntington y medicamentos huérfanos
  • Investigación sobre el dolor y estudios sobre la precisión de pruebas diagnosticas
  • Grupos de trabajo: Clinical Trials Unit Bern y European Huntington´s Disease Network
  • Docente en el seminario «Clinical investigators II: advanced good clinical practise & clinical research»

Joven estadístico y epidemiólogo de 2008/09 a 2011/03 en elUniversitätshospital Bern en Suiza

  • Educación de médicos asistentes en investigación y medicina basada en la evidencia
  • Mentor de estudiantes de máster
  • Participación a plataformas de intercambio de experiencia
  • Información de pacientes sobre el estado actual de los conocimientos
  • Priorización de investigación y adaptación al estado actual de las necesidades
  • Optimización de objetivos de investigación globales sobre la salud mental
  • Identificación de variables dependientes centradas en los pacientes
  • Conceptualización y cálculo de la carga de enfermedad
  • Análisis de mediación centrada en la adherencia al tratamiento convenido
  • Búsquedas bibliográficas; artículos de revisión sistemáticos y narrativos
  • Asesor para diseños de los estudios; controles de plausibilidad y validación de datos
  • Publicaciones en revistas científicas evaluadas por expertos
  • Grupos de trabajo: Swiss Inflammatory Bowel Diseases Cohort y Core Project Mental Health
  • Docente en los jornal clubs medicina interna y psicosomática

Médico asistente en genética medica de 2008/01 a 2008/07 en elUKBB en Suiza

  • Asesoramiento genético
  • Secuenciaciones del ADN y genotipificaciones
  • Análisis del ADN con marcadores microsatélites
  • Hibridaciones in situ con fluorescencia
  • Búsquedas bibliográficas sistemáticas

Médico asistente en pediatría de 2007/10 a 2007/12 en el GHOL en Suiza

  • Tratamientos hospitalarios
  • Sala de urgencias
  • Neonatología

Médico asistente en medicina interna y cirugía de 2006/12 à 2007/09 en el SRO en Suiza

  • Tratamientos hospitalarios
  • Sala de urgencias
  • Asistencia a las operaciones

Doctorando en genética medica de 2004/09 à 2006/11 en elUKBB en Suiza

  • Trabajo con bases de datos genéticos
  • Elaboración de mapas genéticos
  • Investigación de asociaciones genotipo-fenotipo
  • Búsquedas bibliográficas sistemáticas
  • Secuenciaciones del ADN y genotipificaciones
  • Análisis del ADN con marcadores microsatélites
  • Hibridaciones in situ con fluorescencia
  • Presentación en el 11º congreso internacional de genética humana en Brisbane, Australia

Prácticas médicas en el Gemeindehospital Riehen, en el Universitäts-Hospital Basel y en el UKBB

  • Cirugía general de 2004/07 a 2004/08
  • Genética médica de 2004/04 à 2004/06
  • Pediatría de 2004/01 a 2004/02
  • Patología de 2003/12 a 2003/12
  • Medicina interna de 2003/09 a 2003/11

Formación

Segunda mejor nota final 2011/09 en la Graduate School for Cellular and Biomedical Sciences en Suiza

  • Introducción a la célula
  • Mecanismos genéticos
  • Métodos biomoleculares
  • Organización interna de la célula
  • Células en su contexto social

Titulación de doctorado 2008/09 en launiversidad de Basilea en Suiza sobre la tesis «Williams-Beuren-Syndrome: Atypical Clinical Symptoms and Deletion Size»

Diploma en medicina humana 2005/11 en la universidad de Basilea en Suiza